【研究】不管你现在用不用，迟早你要用到这个技术的
2017.12.06
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之前潇哥有和大家分享了《诺贝尔奖成果真的适合化妆品吗？》，看来即使顶着诺贝尔奖的大帽子，也并不能说明真的适合运用于我们护肤品中，顶多就是打广告方便。
我们今天再说说一个在皮肤研究中感觉很高级的3D皮肤模型。
3D皮肤模型既三维重组皮肤模型，是怎么来的呢，为什么叫3D呢？
3D皮肤模型是通过体外培养出类似人体真皮皮肤的一种模型，其方法是利用组织工程技术将人源皮肤细胞（这个时候是不是相当一个点？）培养于特殊的插入式培养皿上（铺满培养皿就是面，再继续生长成为多层皮肤细胞就成为一个具有长宽高的皮肤了）。
简而言之，我拿一点点人体的皮肤细胞，放在体外通过特殊手段长成一块皮肤，至于为什么叫3D？潇哥说除了名字显得高大上并没有什么卵用。
但是3D皮肤模型在基因表达、组织结构、细胞因子和代谢活力等方面高度模拟真人皮肤确实是一个既有作用又挺吸引人的创新点，以至于20世纪90年代广泛应用于包括化妆品在内的化学品安全性评价中。
在欧美国家，商业化表皮模型EpiSkinTM、EpiDermTM和EpiEthicTM已通过验证成为皮肤刺激性的评价模型。
既然有用我们就不能落后，因此几年前，第一个中国人的3D皮肤模型——EpiKutis也被开发出来了，此模型是表皮结构，通过组织学可以看到它有非常好的基底层、棘层、颗粒层和角质层，这个组织结构与人体高度一致，临床的测试结果也与之高度一致。
刚开始的3D皮肤模型是主要为类似角质细胞，慢慢的技术越来越好，成纤维细胞以及多层复层皮肤细胞的体系也相继诞生了。（图片点击可放大）
一个美白的化妆品我们怎么在研发中或者说是在销往市场前知道它是否真的能够美白呢？
我们需要做美白的功效评测。
中国目前的功效评测主要还是通过动物实验。
但是动物模型与人类在生理功能、组织结构、代谢途径以及遗传应答等方面具有种间差异，实验结果外推到人类时具有不确定性。因此不是很准。
有人说那就直接用人上嘛，理论上直接用人上肯定是最好的。但是人体测试则需要评估者有相当的经验，且成本较高，时间也挺长的，最重要是很贵呀（一大堆企业连动物实验都做不起你还让他做人体实验）。
欧盟于2009年立法EC1223，要求到2013年禁止化妆品动物实验和禁止销售经过动物实验的化妆品原料，动物实验无法使用之后，只能用替代检测方法来进行化妆品的评估。根据全球一体化的趋势，潇哥预估中国开始推行动物替代实验并禁止动物实验的日子也就在这几年了。
3D皮肤能干嘛？
简单说一下，可以检测你美白是不真的能够美白，你说的皮肤屏障修复是不是真的能够修复，以及保湿、抗衰、抗敏、抗污染等等是不是真的名副其实。
我们就拿美白举例子。
大家都知道人皮肤显得黑主要是因为黑素，而黑素分为真黑素和褐黑素。这两兄弟都是通过酪氨酸为底物通过多步反应合成的，然后转移到相邻的角质中。通常我们使用的美白产品都是通过干扰黑素的形成以及转运从而达到美白的。
利用皮肤模型评价美白祛斑类化妆品时，通常使用添加了黑素细胞的皮肤模型。
由于黑素细胞受到UVB 或黑素生成因子(a-MSH)刺激后会导致黑素含量上升，测试时可以将受试物直接涂抹于皮肤模型表面，结合 UV 光照培养后，观察相对于对照组模型的颜色和亮度变化或定量检测表皮中黑素含量、酪氨酸酶活性和黑素合成及转运相关基因的表达情况。
若化妆品能够有效降低皮肤中黑素细胞合成黑素的能力或抑制黑素的转运，则可为化妆品的美白祛斑功效提供有力依据。
美白是最早应用皮肤模型的化妆品功效评价领域之一。
早在20世纪90年代，法国Ｒégnier等通过把黑素细胞与角质细胞以个数比1∶10混合培养获得了一种重组皮肤，并发现酪氨酸抑制剂曲酸可有效抑制表皮中的黑素合成。（图片点击可放大）
类似地，Sugimoto等利用MelanoDerm皮肤模型(含黑素细胞) 通过量化模型表面颜色的变化和黑素生成量，发现α-熊果苷可有效抑制黑素合成而对模型细胞活性无明显影响。（图片点击可放大）
好了。今天关于3D皮肤模型和美白的介绍也差不多了，今后有机会再介绍一下通过3D皮肤模型评价其他功效作用。
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