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【热点】从工程师到销售一个都不能少!贯穿化妆品全过程的“两证合一”

大家应该还记得去年CFDA的一个大动作吧?!

20151215日,CFDA发布了《关于化妆品生产许可有关事项的公告》(2015年第265号)及《关于做好化妆品生产许可有关工作的通知》(食药监药化监[2015]265号),公告中发布了国家总局制定的《化妆品生产许可工作规范》和《化妆品生产许可检查要点》,标志着化妆品生产许可两证合一正式施行。



相信大家对该通知内容早已了然于胸了,这里就不详细介绍了。

我们先聊聊作为品牌商应该知道的事

《中国化妆品》:1.原包材过渡期:现有包装标识可以使用到2017630日,自201771日起生产的化妆品必须使用标注了《化妆品生产许可证》信息的新的包装标识。

2.QS退出历史舞台:“QS标志为工业产品生产许可证标志,有QS标志的产品说明此产品经过强制性的检验合格,准许进入市场销售。20059月,化妆品被纳入QS认证行列,历经十载光阴,随着两证合一的颁布,使得QS标志逐渐退出历史舞台。

据食品药品监管局表示:换证要求具体到化妆品企业尤其是生产企业,主要涉及新证的核发、换证、变更、撤销等问题;对于化妆品品牌而言,产品包装更换的问题也不容忽视。因为按照新规要求,化妆品生产企业现有包装标识可以使用到2017630日,自201771日起生产的化妆品必须使用标注了《化妆品生产许可证》信息的新的包装标识。新的包装标示不再使用"QS"标志,此前使用原包装标示生产的化妆品,在保质期内可以继续使用。


取消QS的好处:减轻生产成本

一个小小的蓝白的QS标志,在这十年间,化妆品包材都有印刷,而这对于消费者来说,并没有什么卵用。可以说损失了上百亿。一个玻璃瓶上的QS,就增加了一个颜色,这样就增加了一毛钱的成本。不要小看这一毛钱,十年的时间也有几十亿的损失。取消QS标志的标示,为部分化妆品的品牌商减轻了负担,也避免很多的浪费,可以说是一件普大喜奔的事情。


再者“二证合一”后,生产厂家又有神马变化

《搜狐新闻》:化妆品生产许可新政对化妆品生产许可的标准提出了新要求,重点在于提高企业在生产质量管理方面的要求。这些要求大部分体现在生产企业的硬件和软件标准整改上,使得绝大部分企业的整个供应链及生产系统亟需整改才能达到相应标准。

软件要求:对化妆品生产企业的质量管理体系提出严格要求,贯彻化妆品原料采购、生产、检验、储存和销售的全过程,产品质量的追溯管理、不良反应监测制度等。

硬件要求:对厂房与设施要求更为细致,生产车间应按产品工艺环境控制需求分为清洁区、准清洁区和一般区。生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的灌装间、清洁容器存储间应达到30万级洁净要求。


那么有哪些厂家和公司已经领证了?

《新浪新闻》:广东目前有持证生产企业达2400多家,由于很难满足新政的一些具体要求,截止目前为止,尚有90%以上中小企业还没有启动申报程序。而广州无添加主义化妆品有限公司(名膜壹号生产公司)凭借先进的设备和硬件,已率先于20165月取得了新版《化妆品生产许可证》,证号:粤妆20160021,是广东省首批通过审查企业。

面对生产企业换证大潮,化妆品企业是否担忧,和你合作的厂家是否换证了。

两证合一之后,

产品包装信息内容规范是怎样的呢?



千万别以为你不需要了解两证合一,它贯彻化妆品原料采购、生产、检验、储存和销售的全过程,是每个化妆品人必懂新政。人不学习要落后,下期微课我们请了这方面的专业讲师(专业ISO22716/GMPC审核员卢永青讲师)为大家全面讲解“两证合一”常见问题与对策!


------------------上课啦!------------------

10月25日“两证合一”常见问题与对策


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